반짝이는 성장을 목격하는 수면 장애 치료제 시장

수면 장애는 수면과 관련된 다양한 합병증을 포함하며 전 세계적으로 높은 유병률을 보입니다. 이러한 합병증에 따라 수면 장애는 불면증을 포함하는 수면 부족, 기면증을 포함하는 과도한 수면, 수면 무호흡증 및 급속 안구 운동 (REM) 장애를 포함하는 수면 장애의 세 가지 범주로 분류 될 수 있습니다. 불면증은 건강에 해로운 식단, 정서적 꿈, 스트레스 및 기타 여러 요인의 결과로 발생할 수 있습니다. 불면증은 일반적인 자극, 손과 눈의 협응력, 기억력에 대한 반응 시간에 영향을 미치고 일상 생활을 방해 할 수 있습니다. 기면증은 1 분 미만 또는 1 시간 이상 지속되는 기간에 통제되지 않은 수면을 유발하는 장애입니다. 기면 발작 환자는 임신, 스트레스 또는 건강이 좋지 않은 동안 더 자주 수면 발작을 경험하는 것으로 밝혀졌습니다. 일반적으로 기면증은 유전 질환이지만 일부 신경 학적 장애 또는 심각한 뇌 손상의 결과로 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. REM 수면 행동 장애는 비정상적인 수면 행동을 포함합니다. 이 장애에서 달리기를 꿈꾸는 환자는 여전히자는 동안 달릴 수 있습니다. 수면 무호흡증은 수면 중 호흡을 방해합니다.

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2014 년 3 월 World Association of Sleep Medicine의 보도 자료에 따르면 전 세계 인구의 45 %가 어떤 형태의 수면 장애를 앓고 있습니다. 또한 미국에서 약 25 %의 남성과 10 %의 여성이 있다고 언급합니다. 수면 무호흡증으로 고통받습니다. 이러한 높은 보급률은 대규모 치료제 시장에 대한 기회를 시사합니다.

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현재 시판중인 약품으로는 사노피-아벤티스에서 제조 한 Ambien (zolpidem), Sunovion Pharmaceuticals Inc.의 Lunesta (eszopiclone), Takeda Pharmaceutical의 Rozerem (ramelteon), Somaxon Pharmaceuticals, Inc.의 Silenor (doxepine) 등이 있습니다. 수면 장애를 치료하기 위해 처방전없이 살 수있는 약물도 사용할 수 있습니다. 여기에는 Nytol, Sominex, Compoz 및 Unisom이 포함됩니다. 머크의 수보 렉산 트 (Suvorexant) 약물은 3 상 시험중인 오렉신 수용체 작용제입니다. 수면 장애 약물 개발에 관여하는 다른 회사로는 Vanda Pharmaceuticals, Eli Lilly, GlaxoSmithKline 및 Neurim Pharmaceuticals가 있습니다.

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연조직 강화 재생 시장은 주요 핵심 플레이어에 의해 재 점화됩니다

신체의 다른 기관이나 구조를지지하거나 둘러싸거나 연결하는 조직을 연조직이라고합니다. 연조직 강화 치료는 신체의 다른 부분에서 작은 연조직 조각을 채취하여이를지지하기 위해 손상된 연조직 대신 배치하는 것입니다. 연조직 재생 과정은 자연 조직 또는 뼈의 성장을 자극하고 지원하기 위해 연조직을 사용하는 것을 포함합니다.

가처분 소득 증가, 조직 재생 및 강화 치료에 대한 인식 및 연조직 복구 기술과 관련된 절차의 성공률 증가는 글로벌 연조직 강화 및 재생 시장의 성장을 주도하는 요인 중 일부입니다.

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반면, 시술을 수행 할 수있는 숙련 된 의료 전문가의 부족, 연조직 임플란트 구입에 대한 높은 비용 및 어려움은 글로벌 연조직 강화 및 재생 시장의 성장을 제한하는 요인 중 일부입니다.

동종 이식 시장은 글로벌 연조직 강화 및 재생 시장을 주도하고 있으며 이종 이식이 뒤를이었습니다. 안전성 데이터의 가용성과 높은 성공률은 글로벌 연조직 강화 및 재생 시장에서 동종 이식 및 이종 이식 시장을 주도하는 요인 중 일부입니다.

북미는 미국과 캐나다의 연조직 강화 및 재생 시장으로 구성됩니다. 유럽은 독일, 이탈리아, 프랑스, ​​스페인 및 기타 유럽 지역 (RoE)에서 연조직 강화 및 재생의 누적 시장을 구성합니다.

아시아 태평양은 중국, 인도, 호주, 뉴질랜드 및 기타 아시아 태평양 지역 (RoAPAC)에서 연조직 강화 및 재생의 누적 시장으로 구성됩니다. 나머지 국가 (RoW)는 라틴 아메리카, 중동 및 러시아의 연조직 강화 및 재생 시장으로 구성됩니다.

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현재 유럽은 글로벌 연조직 강화 및 재생 시장을 장악하고 있습니다. 북미는 세계 연조직 강화 및 재생 시장에서 두 번째로 큰 시장입니다.

잘 구조화 된 규제 프레임 워크, 고급 기술, 숙련 된 의료 전문가 및 실제로 신기술에 대한 높은 수용 률의 가용성은 유럽과 북미에서 연조직 강화 및 재생 시장을 주도하는 요인 중 일부입니다. 아시아 태평양 연조직 강화 및 재생 시장은 가까운 장래에 빠른 시장 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

이 지역에서 빠르게 성장하는 의료 관광 산업을 기반으로 의료 인프라를 빠르게 개발하는 것은 아시아 태평양 지역의 연조직 강화 및 재생 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

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글로벌 연조직 강화 및 재생 시장에서 활동하는 주요 업체로는 BioHorizons, Aesculap / B가 있습니다. Braun, Biomet, Geistlich, Smith & Nephew, RTI Biologics, MiMedx, CR Bard, LifeCell Corporation, Atrium Medical, Zimmer Holdings, Cook Medical, Dentsply, Medtronic, Stryker, Depuy Synthes, Covidien, Ethicon, Boston Scientific, American Medical Systems, Integra LifeSciences 및 Citagenix.

시장 세분화:

사용 된 연조직 유형의 기초

동종 이식
이종 이식
Alloplast
인조
생물학적
기타

절차 유형의 기초

치과 조직 재생
질 슬링
탈장 복구
유방 재건
스포츠 의학 및 힘줄 강화
경막 수리
기타

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패혈증 치료제 시장의 성장을 재정의하는 주요 핵심 플레이어

패혈증은 감염에 대한 통제되지 않은 면역 반응을 특징으로하는 심각한 의학적 상태이며 전 세계적으로 사망률의 주요 원인입니다. 환자의 이러한 저항 할 수없는 면역 반응은 전신 염증 반응 증후군 (SIRS)으로도 알려져 있습니다. 심각한 패혈증의 경우, 감염은 패 혈성 쇼크라고하는 혈압을 현저히 떨어 뜨립니다.

패 혈성 쇼크는 순간적으로 신체의 다른 기관, 즉 폐, 신장 및간에 장애를 일으켜 결국 환자를 사망에 이르게합니다.

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패혈증과 관련된 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

  • 101.3F 이상 또는 95F 미만의 열
  • 분당 90 회 이상의 호흡률
  • 분당 90 회 이상의 심박수.

Journal of Global Health (JOGH)에 따르면 미국에서는 그러한 것으로 추정됩니다. 매년 약 500,000 ~ 660,000 건의 새로운 패혈증 사례가 발견되었으며 미국 내 모든 입원의 1 ~ 2 %에서 발생합니다. 의료 문제의 끔찍함에도 불구하고 지난 수십 년 동안 매우 제한된 치료 옵션이 시장에 소개되었으며 패혈증 관련 질환으로 인한 사망률은 여전히 ​​높습니다.

현재 미국에서 승인 된 유일한 치료제 패혈증 치료를 위해 Xigris가 있습니다. 이 제품은 높은 비용, 부작용 및 효능에 대한 우려로 인해 널리 수용되지 않습니다.

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패혈증 치료제 시장은 노인 인구의 증가와 노인 인구의 패혈증 발병률 증가에 의해 주도 될 것입니다. 더욱이, 다양한 임상 시험 단계에서 많은 수의 치료제, 패 혈성 쇼크 치료를위한 새로운 치료 옵션의 혁신은이 시장의 성장을 더욱 촉진 할 것입니다.

그러나 패혈증 상태를 발견하기위한 조기 진단 테스트의 부족과 환자들의 인식 부족은이 시장의 성장에 도전을 줄 수 있습니다.

지리적으로 패혈증 치료제의 가장 큰 시장은 북미, 유럽, 아시아 순입니다. 북미는 패혈증 장애 발생률이 높고 패혈증 합병증에 대한 환자들의 인식이 높아져 시장을 주도하고 있습니다.

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이 시장에서 저명한 업체로는 Agennix AG, AstraZeneca Plc, Atox Bio Inc., CytoGenix Inc., Eli Lilly and Company, Endacea Inc., NexBio Inc. 및 Medinox Inc.

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망막 정맥 폐색 치료 시장은 기술 발전으로 촉매 작용을받습니다

망막 정맥 폐색 (RVO)은 노인 인구에서 시력 손실의 주요 원인 중 하나입니다. RVO는 당뇨병 성 망막증 이후 실명의 두 번째로 흔한 원인입니다. RVO는 주로 정맥 폐색의 해부학 적 구조에 따라 두 가지 유형이 있습니다.

두 가지 유형은 BRVO (branch retinal vein occlusion)와 CRVO (central retinal vein occlusion)입니다. BRVO는 원위 망막 계의 정맥이 폐색되어 정맥 분포를 따라 출혈을 일으킬 때 발생합니다. 반면, CRVO는 중심 망막 정맥이 막히고 그 분포를 따라 출혈이 발생할 때 발생합니다.

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RVO 상태에서 관찰되는 주요 증상은 흐린 시력 또는 시력 상실입니다. RVO의 합병증에는 황반 부종, 전방 세그먼트 혈관 신생 및 망막 혈관 신생이 포함됩니다.

유리 체내 트리암시놀론 아세토 나이드, 덱사메타손 및 항 -VEGF 요법과 같은 코르티코 스테로이드의 사용을 포함하여 여러 치료 옵션이 확인되었습니다.

혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 억제제의 적용은 라니 비주 맙 (Lucentis), 베바 시주 맙 (Avastin) 및 펙캅 타닙과 같은 제품과 함께 저산소증 유발 VEGF 발현으로 인해 유발 된 RVO 관련 부종의 치료를 위해 안과 의사를 도왔습니다. 나트륨 (Macugen). 라니 비주 맙 약물은 CRVO 및 BRVO 치료에 사용되는 FDA 승인 약물입니다.

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황반부 종의 치료는 치료의 첫 번째 라인이 항 -VEGF 제제이기 때문에 그리드 레이저 광 응고 요법과 같은 다른 외과 적 개입도 연구되고 있습니다. 그러나 현재 황반 부종에 대한 잘 결정된 예방 방법은 없습니다.

따라서 RVO로 인한 시력 손실을 방지하려면 앞서 언급 한 약물을 적시에 진단하고 사용하는 것이 가장 중요합니다. 지리적으로 북미가 가장 큰 시장을 차지하고 유럽이 그 뒤를 잇습니다.

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그러나 인도, 중국 및 브라질과 같은 신흥 국가의 가처분 소득이 증가함에 따라 이러한 지역의 시장 성장도 가속화되었습니다. 이 시장의 주요 업체에는 Sanofi Aventis, Valeant Pharmaceuticals, Allergan과 같은 회사가 포함됩니다.

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현저한 성장 해결책을 목격하는 과민성 방광 치료 시장

과 활동성 방광은 일반적으로 높은 소변 빈도 또는 야간뇨를 특징으로하는 요실금으로 정의되는 의학적 증후군입니다. OAB의 일반적인 증상에는 긴급 성, 높은 소변 빈도 및 절박성 요실금이 포함됩니다. 항콜린 제는 과민성 방광 장애에 대한 1 차 치료로 간주됩니다.

Flavoxate, oxybutynin, tolterodine은 과민성 방광 치료에 사용되는 제네릭 약물 중 일부입니다. 이 약물은 빈번한 배뇨를 완화하는 콜린성 수용체를 길항함으로써 작용합니다.

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고령화 인구와 함께 과민성 방광 장애로 진단받은 인구 증가는이 시장의 성장을 이끌 것입니다. 또한 제조업체는 혁신적인 작용 메커니즘을 갖춘 신경근 차단제와 같은 신약을 개발하기 위해 연구 개발 비용을 지속적으로 늘리고 있습니다.

이 요소는이 시장을 개발하기위한 건강한 플랫폼을 제공하여 시장 성장을 주도 할 것입니다. 또한 사람들 사이 에서이 장애에 대한 인식을 높이기 위해 소비자 캠페인을 시작하는 많은 주요 플레이어의 노력은이 시장의 성장을 더욱 촉진 할 것입니다. 그러나 핵심 약물 인 Oxytrol, Toviaz 및 Detrol의 특허 만료는이 시장의 성장을 크게 억제 할 수 있습니다.

방광 근육 수축, 정신 혼란, 구강 건조 및 변비와 같은 불리한 부작용과 이용 가능한 약물의 낮은 효능이이 시장의 성장을 억제 할 것입니다.

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지리적으로 북미는 이러한 장애 치료를위한 고급 기술의 도입으로 인해 과민성 방광 치료제의 최대 시장으로 간주됩니다. 유럽은 과민성 방광 치료제의 두 번째로 큰 시장으로 간주됩니다.

성장은 주로이 질환의 치료를위한 제네릭 의약품의 광범위한 이용 가능성에 기인합니다. 또한 아시아 태평양 지역은 사람들 사이에서 의료 인식이 높아지면서 과민성 방광 치료제 시장의 신흥 시장입니다.

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글로벌 과민성 방광 치료제 시장에 기여하는 다양한 주요 업체로는 Allergan, Inc., Antares Pharma, Inc., Astellas Pharma, Inc., Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., Teva Pharmaceutical Industries Limited 등이 있습니다.

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구강 점막염 치료제 시장은 개발 지수에 더 깊이 파고 듭니다

구강 점막염 (OM)은 구강 점막의 염증이며 통증과 홍반 또는 궤양으로 나타납니다. 이 상태는 일반적으로 암 환자에서 화학 요법 및 방사선 요법의 부작용으로 인한 합병증으로 간주됩니다. 세포 독성 화학 요법 제의 전신 효과와 구강 점막에 대한 방사선 효과는 구강 점막염을 유발했습니다.

National Institutes of Health는 미국에서 400,000 명 이상의 환자를 추정합니다. 매년 구강 점막염 진단을받습니다. 암 환자의 유병률이 전 세계적으로 증가하고 있기 때문에 OM 치료제 시장도 확대되고 있습니다. 또한 구강 점막염으로 인한 통증으로 인해 조기에 치료해야 할 필요성이 시장 성장의 가장 큰 원동력입니다.

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구강 점막염 치료제 시장에는 냉동 요법, 성장 인자, 항산화 제, 항염증제, 저수준 레이저 요법 (LLLT), 구강 세정제, 장벽 및 코팅제와 같은 여러 종류의 약물 제형 및 치료제가 포함됩니다.

지리를 기반으로 전 세계 구강 점막염 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역의 네 가지 주요 지역으로 분류됩니다. 북미는 OM 치료제의 가장 큰 시장이며 유럽 지역이 그 뒤를 잇습니다.

구강 점막염 치료제 시장의 경쟁적 확산을 측정하고 싶으십니까? 구강 점막염 치료제 시장 보고서의 목차를 참조하십시오! https://www.persistencemarketresearch.com/toc/5585

현재 시판되는 구강 점막염의 주요 제제는 Gelclair, Caphosol 및 Kepivance입니다. 최근 FDA는 두 경부암 환자의 구강 점막염 치료를 위해 SGX942 (Soligenix, Inc.)에 “Fast Track”지정을 부여했습니다.

이 약은 무 가드 (무미 점성 구강 세정제), 파이프 라인 후보 신약 네 피더 민 (대웅 제약)과 함께 구강 점막염 치료제 시장을 더욱 주도 할 것으로 기대된다. 이 시장의 발전에 대한 주요 제약은 대부분의 약물이 섭취되지 않기 때문에 식도 궤양에 대한 사용을 제한한다는 것입니다.

구강 점막염 치료제 시장의 주요 업체를 파악하고 있습니까? “지금 구매”로 이동하여 구강 점막염 치료제 시장 보고서에서 경쟁 분석을 해독하십시오! https://www.persistencemarketresearch.com/checkout/5585

글로벌 구강 점막염 치료제 시장의 주요 업체로는 Access Pharmaceuticals, Inc., EKR Therapeutics, Inc., EUSA Pharma Inc., Swedish Orphan Biovitrum Ltd., Soligenix, Inc., Daewoong Pharmaceutical Co., Eisai Inc., 및 BioAlliance Pharma SA.

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기술 업그레이드에 돈을 벌기위한 Pap Smear Hpv 테스트 시장

자궁 경부암은 여성 암 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 거의 모든 유형의 자궁 경부암은 12 가지 유형의 발암 성 인유두종 바이러스 (HPV) 중 하나에 의한 감염으로 인해 발생합니다.

이 HPV 바이러스는 성적으로 전염되며 대부분의 항문 암을 유발할 수 있습니다. 많은 외음부, 질 및 음경 암; 자궁 경부암과 함께 일부 구인 두암도 있습니다. 자궁 경부 세포진 검사 및 HPV 검사는 자궁 경부암의 전 암성 및 암성 과정을 조기에 발견하여 이러한 암에 걸리지 않도록 설계되었습니다.

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자궁 경부 세포진 검사는 자궁 경부 세포진 검사 또는 자궁경 부도 말 검사라고도하며 자궁 경부 외 경부 개구부에서 세포를 수집하여 자궁 경부 세포진 검사를 준비합니다. 이 세포는 현미경을 사용하여 연구되어 그 안에 존재하는 이상을 테스트합니다.

이 검사는 주로 다양한 유형의 성병 HPV로 인해 발생하는 잠재적 인 전 암성 변화 (자궁 경부 상피내 종양 또는 자궁 경부 이형성증)를 감지합니다. 따라서이 검사는 전암 및 자궁 경부암의 조기 발견에 널리 활용됩니다. HPV 검사는 HPV DNA 검사라고도하며 주로 자궁 경부 세포 검사에서 발견 된 이상에 대한 후속 검사입니다.

현재 HPV DNA 검사는 대부분 자궁 경부 세포진 검사와 함께 시행되지만 30 ~ 65 세 사이의 여성에게만 사용할 수 있습니다. 또한 전 세계적으로 다양한 HPV DNA 검사를 이용할 수 있으며, 대부분은 고위험 HPV 검출을 위해 FDA 승인을 받았습니다. 자궁 경부 세포 검사 및 HPV 검사 시장은 단클론 및 다 클론 항체, 면역 분석, 분자 진단, 염색체 분석 및 기타 분석의 다섯 가지 주요 세그먼트로 분류 할 수 있습니다.

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이 시장의 성장을 이끄는 주요 요인으로는 자궁 경부암의 유병률 증가, 고급 암 진단에 대한 수요 증가, 암 검사 및 고령화 인구의 기술 발전에 대한 인식 증가 등이 있습니다.

다양한 성병의 유병률이 증가함에 따라 자궁 경부암에 걸릴 가능성이 높아져 이러한 검사 절차가 필요합니다. 고급 암 진단에 대한 수요 증가와 암 진단 및 치료의 최근 획기적인 발전, 새로운 특정 항원 발견 및 암의 유전 적 근거와 관련된 발견은이 시장의 성장에 더욱 도움이되었습니다.

이러한 유형의 검사 (예 : 암 전 검출)와 관련된 이점에 대한 전 세계 인구의 인식이 높아짐에 따라 전 세계적으로 자궁 경부암 검사 절차의 수가 증가했습니다. 증가하는 노인 인구는 또한 더 많은 암 분석 및 검사에 대한 요구를 더 많이 요구하고 따라서 향후이 시장의 성장에 기여할 것이기 때문에이 시장에 연료를 추가 할 것입니다.

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지리적으로 북미가 자궁 경부 세포 검사 및 HPV 검사 시장을 지배하고 그 다음이 유럽입니다. 이 지역에서이 시장의 성장을 담당 한 주요 요인은이 지역 사람들이 질병에 대한 인식 수준과 검사 절차 및 관련 혜택에 대한 높은 인식 수준이었습니다.

그러나 아시아 태평양 지역은 이러한 암 발병률이 증가하고 질병에 대한 인식과 이용 가능한 검사 및 진단이 증가하기 때문에 이러한 검사에 대해 가장 빠르게 성장하는 시장입니다.

이 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Abbott Laboratories, Inc., Ascon Medical Instruments Pvt. Ltd., Becton, Dickinson and Company, Beckman Coulter, Inc., Cardinal Health, Inc., Cooper Surgical, Inc., Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Guided Therapeutics, Inc., Olympus Corporation 및 Siemens Healthcare.

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기하학적으로 점진적으로 진행되는 두개 내 압력 모니터링 장치 시장

두개 내압 (ICP) 모니터링 장치는 외상 또는 기타 질병으로 인한 두개골 및 뇌 내의 압력을 측정하는 데 사용됩니다. 정상적인 ICP는 0-10mmHg이며 20mmHg보다 큰 것은 치명적입니다. ICP 모니터링은 외상, 뇌졸중, 뇌수종 또는 신경 외과의 결과로 발생하는 두개골 손상 환자에서 진단 및 수술 후 매우 중요합니다.

추정에 따르면 북미에서 매년 175 만 건 이상의 외상성 뇌 손상이 발생하며 ICP 모니터링 장치는 외과의가시기 적절한 개입과 치료를 통해 이러한 환자의 생명을 구하는 데 도움이됩니다.

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두개 내압 (ICP) 모니터링 장치의 글로벌 시장은 심실, 경막 하 및 실질 압력 모니터로 압력을 측정하기위한 개입 경로에 따라 분류됩니다. 시장은 또한 제품 유형을 기준으로 심실 카테터, 지주막 나사, 광섬유 모니터, 경막 외 센서 및 비 침습 ICP 모니터로 분류됩니다.

ICP 모니터에는 두 가지 기본 유형이 있습니다. 한 유형은 ICP 데이터 만 제공하는 반면 다른 유형의 ICP 모니터는 뇌척수액 (CSF)을 동시에 배출 할 수 있습니다. 지리적으로 글로벌 ICP 모니터링 장치 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역의 네 가지 주요 지역으로 나눌 수 있습니다.

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고급 ICP 모니터링 장치는 기준 압력의 자발적인 이동, 유체 충전 시스템과 관련된 레벨링 및 거품 제거와 같은 이전 장치의 한계를 제거합니다. 이러한 종류의 고급 모니터는 외과의가 환자를 면밀히 모니터링하고 효율적인 치료를 제공하는 데 도움이됩니다.

오늘날 사용되는 대부분의 ICP 모니터는 침습 형이므로 건강한 사람의 진단용으로 사용하는 데 심각한 제한이 있습니다. 오늘날 사용되는 비 침습적 ICP 모니터링 방법은 절대 ICP를 측정하지 않습니다. 따라서 절대 ICP 장치를 측정 할 수있는 비 침습성 두개 내압 (nICP) 모니터의 개발 및 검증은 ICP 모니터 시장에 큰 기회가 될 것입니다.

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전 세계 두개 내압 (ICP) 모니터링 장치 시장의 주요 업체로는 Integra LifeSciences Holdings Corporation, Orsan Medical Technologies, Gaeltec Devices Ltd., Sophysa Ltd. Codman & Shurtleff, Inc. 및 Raumedic AG가 있습니다.

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대장 암 시장은 기술 발전에 힘 입어

결장암은 소화계의 하부를 형성하는 대장 암입니다. 이 질병은 일반적으로 선종 성 폴립으로 알려진 작고 양성 세포 클러스터로 시작됩니다. 치료하지 않고 방치하면 이러한 폴립은 결장암으로 이어질 수 있습니다. 따라서 대장 암으로의 전환을 막기 위해 대장 내시경을 통한 정기적 인 폴립 선별 검사를 권장합니다. 대장 암의 주요 증상은 배변 습관의 변화 또는 대변의 혈액입니다. 원인이되는 역학적 요인은 결장 또는 유전 적 돌연변이의 전 암성 성장 일 수 있습니다. 미국 임상 종양 학회 (ASCO)는 결장 종양의 약 30 ~ 40 %를 차지하는 KRAS 유전자의 유전 적 돌연변이 검사를 위해 결장암 환자에게 권장합니다.

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대장 암 치료에는 수술, 화학 요법 및 방사선의 세 가지 1 차 권장 요법이 있습니다. 대장 내시경, 내시경 점막 절제, 대장 절제술 및 복강경 검사와 같은 수술 절차는 초기 및 침습성 대장 암 치료 요법에서 선호됩니다. 또한 화학 요법에는 암세포를 파괴하는 약물 투여가 포함되며, 일반적으로 재발 위험을 줄이기 위해 수술 후 권장됩니다. 또한 진행성 결장암 환자에게는 베바 시주 맙 (아바스틴), 세툭시 맙 (에르 비 툭스), 파니 투 무맙 (벡 티빅스), 레고 라페 닙 (스티 바가)과 같은 표적 약물을 투여합니다. 방사선 요법은 강력한 X- 선 방사선을 사용하여 수술 후 남은 암세포를 죽이고 수술 전에 큰 종양을 축소하거나 대장 암의 증상을 완화합니다. 일반적으로 화학 요법과 함께 방사선 요법은 재발 위험을 줄이는 데 도움이됩니다.

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Colon Cancer Alliance에 따르면 대장 암은 미국에서 세 번째로 가장 흔하게 진단되고 두 번째로 주요 암 원인입니다. 대장 암 발생률이 높아지고 제품 가격이 높아짐에 따라 제약 회사가 신제품을 개발하고 판매 할 수있게되었습니다. 의료 종사자들은 현재이 시장에서 제품의 큰 존재와 높은 가격으로 인해 대장 암 약물의 비용-편익 비율에주의를 기울이고 있습니다. 이 분야의 광범위한 연구 및 개발은 앞으로 더 좋고 더 효과적인 약물을 제공 할 것으로 예상됩니다.

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이 시장에 기여하는 주요 업체로는 Bedford Laboratories, Sanofi Aventis, Bayer AG, GlaxoSmithKline plc 및 Teva Pharmaceutical Industries Ltd가 있습니다.

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명백한 성장을 목격하는 독성학 실험실 시장

생물학, 화학 및 의학 분야의 독성학은 특정 화학 물질로 인해 살아있는 유기체에 발생하는 부작용에 대한 연구를 다룹니다. 독물학 테스트에는 중독의 진단, 예후, 예방 및 치료를 돕기 위해 생물학적 및 관련 표본에서 약물 및 기타 이물질의 대략적인 양을 탐지, 식별 및 측정하는 것이 포함됩니다.

평가의 중요성은 선천적 결함, 암 및 기타 건강에 해로운 위험을 유발할 가능성에 있습니다. 독물학 실험실에서 일하는 독물학자는 증상, 메커니즘, 치료 및 독소 탐지에 대한 지식을 갖춘 전문 과학자 또는 의료인입니다.

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생명 공학과 분자 생물학의 발전은 잠재적으로 독성이있는 화학 물질로 인한 건강 위험을 평가하는 데있어 주요 개선의 길을 열었습니다. 이러한 발전은 또한 인간 세포를 기반으로 한 더 많은 실험실 테스트를 개발하여 동물 테스트의 필요성을 줄입니다. 독성학 실험실은 병원에 있거나 별도의 시설로 상주 할 수 있습니다.

FDA에 제출할 새로운 제약 응용 프로그램을 위해 주로 수행 된 독성 연구는 인간 피험자를 요구하지만 엄격한 윤리적 고려하에 있습니다. 미국과 같은 다양한 규제 기관 미국 FDA 유럽의 EMEA는 독성 연구에 대한 지침 문서를 제공합니다.

글로벌 독성 실험실 시장은 테스트 유형 및 응용 프로그램에 따라 분류 할 수 있습니다. 검사 유형에는 주로 혈액 검사 및 / 또는 소변 검사가 포함됩니다. 다양한 응용 분야에는 남용 약물, 의약품, 식품 첨가물, 산업 및 농약 및 법의 독성 분석이 포함됩니다.

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독성 검사로 검출 할 수있는 약물에는 알코올, 바르비 투르 산염, 벤조디아제핀, 암페타민, 아편 산염, 코카인, 펜시 클리 딘 및 메타돈이 포함됩니다. 지리적으로 전 세계 독성 실험실 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역의 네 가지 주요 지역으로 나눌 수 있습니다.

또한 급성, 만성, 아 만성, 발암 성, 생식, 발달, 진피, 안구, 유전 및 신경 독성을 평가하기 위해 동물을 사용하여 다양한 유형의 독성 연구가 수행됩니다. 제약 회사에서 개발 한 새로운 고 처리량 기술은 화학 물질이 생물학적 활동에 미치는 영향을 테스트하기위한 효율적인 자동화 방법을 사용하기 위해 독성학 실험실을 제공합니다.

생물 정보학 및 신속한 분석 기술은 연구자들이 건강 유지의 핵심 인 인체의 세포 네트워크를 더 잘 이해하도록 돕고 있습니다. 유전자 발현이 독소 노출에 대한 급격한 변화로 알려져 있기 때문에 유전자 발현 프로파일 링도 독성을 예측하는 데 사용됩니다.

Toxicogenomics, proteomics 및 metabolomics는 독성 화합물에 의해 유발되는 유해한 생물학적 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 독성학 실험실은 생물학적 시스템에 의한 독성 반응을 결정하는 데 중요한 역할을하기 때문에 게놈 정보를 사용합니다. 비 침습성 소변 및 혈액 샘플을 기반으로 한 독성 예측은 유망한 성과입니다. 장기간에 걸친 다중 샘플링을 통해 만성 독성을 모니터링 할 수 있기 때문입니다.

컴퓨터 테스트 방법과 같은 약물 개발 및 기술 발전의 증가는 가까운 장래에 전 세계 독성 실험실 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 그러나 화학적 독성에 영향을 미치는 다양한 요인이있어 독성 시험의 표준화가 어려워지고 있습니다.

이러한 요인에는 약물 투여 량, 노출 경로 (흡입, 섭취, 피부 노출) 및 연령, 종, 성별, 건강 및 개인 특성과 같은 기타 요인이 포함됩니다.

Quest Diagnostics와 같은 업계 리더는 일반 독성학, 금속 검사, 치료제 모니터링 및 처방약 모니터링과 같은 서비스를 제공합니다. 이 실험실은 매년 약 900 만 개의 약물 검사를 수행하는 것으로 알려져 있습니다.

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독성학 실험실 중 일부에는 Agilent Technologies, Alere Laboratories, Bio-Rad Laboratories, Pacific Toxicology Laboratories AIT Laboratories, Cardiff Toxicology Services, Aeon 임상 실험실, Quest Diagnostics, Gene Logic, Inc., Molecular Toxicology, Inc. 및 Covance, Inc가 포함됩니다.

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